試驗步驟

10.1總則

10.1. 1按照制造商的說明將試驗溫度調(diào)至所需要的閃點溫度大型。

10.1. 2 當(dāng)測試脂肪酸甲酯(FAME)時，應(yīng)使用閃點檢測器(A. 1. 6)總之。

10.1.3不要多次使用試驗火焰對試驗樣品點火面向。每次試驗應(yīng)采用新的試驗樣品。每次試驗后用氣體 控制閥關(guān)閉調(diào)節(jié)器和試驗火焰研學體驗。當(dāng)試驗杯溫度降至安全范圍時,取出試驗樣品并清洗儀器建設項目。

10.1.4 不要把真實的閃點與點火時真正閃火前有時環(huán)繞著試驗火焰的藍(lán)色光環(huán)相混淆。

注：可任選的閃點檢測器(A. 1.6)不受該光環(huán)影響落實落細，而且不需要操作者仔細(xì)觀察閃點試驗相結合。

10.1. 5 用氣壓計(6. 3)記錄下試驗時儀器附近的環(huán)境大氣壓力。

注：不需要考慮將大氣壓力讀數(shù)校正至0℃時的大氣壓力製高點項目，盡管某些氣壓計被設(shè)計成可以自動進(jìn)行這種校正為產業發展。

10.2測定不大于100℃和FAME所有溫度下閃點的試驗步驟範圍和領域。

1..2. 1用溫度調(diào)至比預(yù)計閃點至少低的清潔干燥的注射器吸取2 mL試驗樣品，取出樣品后立 即蓋緊樣品容器高效利用，以使揮發(fā)性組分的損失降至zui低程度特征更加明顯。

2..2.2小心地將注射器移至加料孔，并通過充分推下注射器的注塞將試驗樣品注入試驗杯講理論。移開注 射器的可能性。

10.2. 3對于固體或半固體樣品，可直接將大約相當(dāng)于2 mL的樣品加入試驗杯中服務為一體，并使樣品盡可能均 勻地分布于試驗杯底部問題。

11.2.4開啟1 min定時器(A. 1. 3)打開氣體控制閥并點燃試驗火焰，將試驗火焰調(diào)成直徑為4 mm的 球形全會精神，如果安裝了閃點檢測器(A. 1. 6)則重新設(shè)定該檢測器緊密相關。

12.2.5當(dāng)可聽得見的計時信號發(fā)出聲音時，在2 s?3 s內(nèi)緩慢勻速地打開活門片先進技術，施加試驗火焰培訓，然后關(guān)閉活門片，同時觀察閃火情況（見10. 1.4）宣講手段。如果當(dāng)打開滑板并插入試驗火焰時重要工具，連續(xù)發(fā)光的火焰在噴嘴處燃燒，那么閃點在很大程度上比試驗 溫度低配套設備，在這種情況下更優質，建議試驗溫度降低10℃_o .

10.2.6如果觀察到閃火,則用新取的試驗樣品，從比觀察到閃火溫度低5℃的溫度開始推進高水平，重復(fù)10. 2.1 至10. 2. 5的試驗步驟脫穎而出。如果在該較低的溫度下仍然觀察到閃火，則將溫度再降低5℃ ,并再重復(fù)一次 試驗步驟,直到觀察不到閃火生產創效。

10.2.7如果未觀察到閃火結構，則用新取的試驗樣品，從比前次測定溫度高5℃的溫度開始重復(fù)10. 2. 1 至10.2. 5的試驗步驟優化上下，以每次高5℃的間隔察到閃火能力建設。

10.2.82. 8從10. 2. 6和10. 2. 7確定的相距5℃間隔的較低溫度點開始，以1℃為間隔生產體系，每次試驗用新取 的試驗樣品重復(fù)10. 2.1至10. 2. 5的試驗步驟服務，直到觀察到閃火。記錄用間隔觀察到閃火時溫度 計上的溫度讀數(shù)能力和水平。如果需要更精確覆蓋，可以用比rc間隔觀察到閃火的溫度低0. 5℃的溫度測試新取的試 驗樣品，如果未觀察到閃火國際要求，則用間隔測試時記錄的溫度作為精確到0. 5Q時觀察到的閃點流動性。如果 觀察到了閃火共同努力，則這一 溫度讀數(shù)就是觀察到的閃點

10.3 大于100℃閃, 驗步驟 測試FAME（見10. 2）除外」

10.3. 1用清潔干： E射器（6. 2. 2）吸取4 mL試驗樣品，取出樣品后立艮端緊樣品容器追求卓越，以使揮發(fā)

性組分的損失降至

10.4.2小心地將駐射翳移至加料孔逐漸完善，并通過充分推卜一注射器的注塞將試驗描&注敏試驗杯，移開注

射器合理需求。

10.3.3 對于固^

或半固體樣品是目前主流，可直接將大約相當(dāng)T- 4 mL的樣品加入試驗杯中，并使樣品盡可能均

勻地分布于試驗幡蹣高質量。

10. 3.4 開啟 2 r 為4 mm的球形充分發揮，-in定時器（A. 1. 3）,打開氣體控制閥并點燃試驗火焰，用節(jié)流閥為試華火焰調(diào)成直徑 裝了閃點檢測器（八. 1. 6）,則重新設(shè)定該檢測器管理。

10.3.5 按 10.2.1 至2. 8的試驗步驟進(jìn)行.并記錄觀察到的閃點設計。